Gamida Cell社の血液癌治療臍帯血製品Omidubicelを米国FDAが承認
 ・ 抜けていた製品名Omisirgeを追記しました。
化学放射線療法とMerck & CoのKeytrudaによる子宮頸癌初治療が生存改善達成
 ・ 誤記を訂正しました(陰性か陰性か→陽性か陰性の)
Novartisの発作性夜間ヘモグロビン尿症(PNH)薬Fabhaltaを米国が承認
 ・ 誤解訂正。Fabhalta投与患者”殆ど”がヘモグロビン濃度2 g/dL以上の上昇を達成した旨に修正しました。
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[記事]FDAの諮問委員会が貧血薬の販売制限を要請」へのコメント

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「株価下落」

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Centers for Medicare & Medicaid Servicesは、安全性の懸念を反映して、AmgenやJ&Jの貧血薬への支払い制限を提案しました。

このニュースを受けてアナリストが軒並みAmgen社の評価を下げており、Amgen社の株価が大幅に下落しています。

Medicare & Medicaidの動きに追随し、民間の保険会社も支払い制限をするようになるかもしれません。

UPDATE 2-Amgen shares drop, hit by more anemia-drug fallout
http://yahoo.reuters.com/news/articlebusiness.aspx?type=health&storyID=nN15423772&imageid=&cap=&from=bu
\nsiness

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2007-05-12 - 2007年5月10日、アメリカFDAの諮問委員会は、Amgen社やJohnson & Johnson社が販売している貧血薬・Aranesp、Epogen、Procritの販売制限を要請しました。
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バイオを応用して開発中の新薬を紹介した本です。2001年10月に出版したものです。Amgen社のEPOGEN誕生の経緯やグリベック誕生までの道のりなど、現在販売されているバイオ医薬品の歴史について知りたい方には役に立つのではないかと思います。