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「バイオ・トゥデイ」
NTT出版 | 1600円

バイオを応用して開発中の新薬を紹介した本です。2001年10月に出版したものですので新しい情報を欲しい人には全く意味がありません。一方、Amgen社のEPOGEN誕生の経緯やグリベック誕生までの道のりなど、現在販売されているバイオ医薬品の歴史について知りたい方には役に立つのではないかと思います。
BioTodayには現在28253件の記事が登録されています。
28253 件のうち 1 〜 20 件を表示しています。 [次の20件]
2008-07-24 脊髄の神経幹細胞・上衣細胞の運命調節は脊髄損傷治療法として有望...
脊髄中心管を裏打ちしている上衣細胞は神経幹細胞として作用すると分かりました。 3段落, 237文字
2008-07-24 第2のHIV株は免疫圧を受けて最初のHIV株と速やかに組み換えを行う...
複数のHIV株に感染した状態・重複感染（superinfection）によってCD8＋T細胞によるHIV複製コントロール能がしばしば失われます。新たな研究の結果、重感染HIVが既存の免疫コントロールを凌駕する能力は免疫圧力下での重要領域（GagやEnv）の速やかな組み換え能力に関連しうると考えられました。 5段落, 562文字
2008-07-24 胚性幹細胞の胚葉細胞への分化にノッチが必要...
Notch（ノッチ）がないと胚性幹細胞は3つの胚葉細胞のいずれにも分化できないと分かりました。 3段落, 162文字
2008-07-24 CYT003-QbG10単独治療の抗アレルギー作用が第2相試験で示された...
イエダニまたはネコアレルギーを有する患者が参加した第2相試験の結果から、Cytos Biotechnology社の免疫治療製品・CYT003-QbG10単剤治療の鼻結膜炎症状緩和作用が確認されました。 3段落, 195文字
2008-07-24 Wnt4は多能性造血前駆細胞の増加や胸腺細胞新生を促す...
Wnt4はβカテニンに依存しないシグナル伝達を介して多能性造血前駆細胞の増加や胸腺での細胞新生を促すと分かりました。 2段落, 116文字
2008-07-24 自閉症患者の天然の脳受容体の特徴をカエル卵を使って評価しうる...
脳バンクに保管されている自閉症患者の死後脳組織の神経伝達物質受容体はたとえ死後長期間が経過していても神経伝達物質に反応して電流を生み出すという機能を維持していると分かりました。 3段落, 219文字
2008-07-24 造血性GATA因子・GATA-2はαシヌクレインの発現を制御している...
酸素を運搬するヘモグロビンの主要な構成要素・ヘムの合成をコントロールしている造血性GATA因子・GATA-1はパーキンソン病の原因物質と考えられているαシヌクレインの遺伝子に結合してαシヌクレインレベルを上昇させる働きがあると分かりました。 4段落, 366文字
2008-07-24 肝臓提供者が高齢でも肝臓移植された患者の転帰に悪影響は生じない...
60歳以上の高齢のドナーの肝臓が移植された患者の転帰は若いドナーの肝臓が移植された患者の転帰と変わらないことを示したプロスペクティブ試験の結果が発表されました。 3段落, 185文字
2008-07-24 β細胞は幹細胞様の細胞に復帰しうる...
新たなIn vitro研究の結果、インスリンを作る膵臓β細胞はより未熟な幹細胞様細胞に復帰しうると分かりました。 3段落, 206文字
2008-07-24 植物で作った抗癌ワクチンの免疫原生が第1相試験で確認された...
植物を利用して作ったワクチンに大きな期待が寄せられています。というのも植物を使えば動物由来成分を用いずにワクチンを経済的に大量生産できるからです。 3段落, 208文字
2008-07-24 スタチン使用と腎移植患者の生存延長が関連する...
1990-2003年に初めて腎移植を受けた2041人の調査から、スタチン使用と腎移植患者の生存延長の関連が示されました。 2段落, 110文字
2008-07-24 スタチン誘発性ミオパシーと関連する遺伝子変化が同定された...
スタチン治療で稀にミオパチー（筋障害、筋症）が生じます。ゲノム全域連鎖解析の結果、12番染色体に存在するSLCO1B1遺伝子の変化とシンバスタチン誘発性ミオパチーが関連すると分かりました。 3段落, 258文字
2008-07-24 sorafenibで肝がん患者の生存が3ヶ月間延長する...
進行した肝細胞癌患者602人が参加したプラセボ対照二重盲検第3相試験の結果、経口マルチキナーゼ阻害剤・Nexavar (ネクサバール；sorafenib、ソラフェニブ) の生存改善作用が確認されました。 2段落, 157文字
2008-07-24 抗レトロウイルス治療失敗リスクが高い患者にもraltegravirは有効...
2つの第3相BENCHMRK試験のサブグループ解析の結果、抗レトロウイルス治療への反応が不良と予想されるHIV感染患者にもMerck（メルク）社のHIVインテグレース阻害剤・ISENTRESS (raltegravir、ラルテグラビル；MK-0518) は有効と分かりました。 2段落, 221文字
2008-07-24 インテグレース阻害剤・raltegravirは3クラス耐性HIV患者に有効...
2つの第2相試験の結果から、Merck（メルク）社のHIVインテグレース阻害剤・ISENTRESS (raltegravir、ラルテグラビル；MK-0518) は治療選択肢が殆ど残されていない3クラス薬剤耐性HIV-1感染患者に有効と示唆されました。 2段落, 249文字
2008-07-24 Roche社買収提案は不十分としてGenentech社株主が裁判を起こした...
Roche（ロシュ）社の437億ドルでのGenentech社買収提案は不公平かつ不十分であるとして、Roche社による買収が現在の条件で進むことを阻止するための裁判をGenentech社の株主が起こしました。 2段落, 200文字
2008-07-24 Roche社からの買収提案前にGenentech社CEOが自社保有株を売却...
Roche（ロシュ）社からの買収提案を受ける直前にGenentech社のCEO・Arthur Levinson氏はGenentech社の株式およそ9万株を売却していました。 3段落, 199文字
2008-07-24 Roche社　抗体技術を有するバイオテックを買収...
2008年7月23日、Roche（ロシュ）社は、ARIUS Research社をおよそ1億9100万カナダドル（1億8930万ドル）で買収すると発表しました。 2段落, 188文字
2008-07-24 Progen社　肝癌を対象にしたPI-88の第3相PATHWAY試験を中止...
2008年7月23日、Progen Pharmaceuticals社は、肝癌を対象にしたPI-88の第3相PATHWAY試験を中止したと発表しました。 2段落, 141文字
2008-07-24 NexMed社　勃起不全（ED）局所治療薬候補にFDAから非承認が通知された...
2008年7月22日、NexMed社は、勃起不全の局所治療薬候補に対してアメリカFDAから非承認が通知されたと発表しました。 2段落, 109文字
[次の20件]

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　FDA・EMEA・製薬企業情報
・FDA EMEA 製薬企業情報は、アメリカFDA、ヨーロッパのEMEA、製薬会社の主な動向を週単位でまとめたレポートです。
・毎日配信されるBioTodayのニュースを補完する情報としてご利用下さい。毎週火曜日前後に発行されます。
・毎日配信されるBioTodayのニュースを速報とすれば、本情報のうちの重複する幾つかはその詳報として位置づけご利用下さい。
・毎週火曜日前後に発行されます。
・バックナンバーや読者の感想はこちらをご覧下さい。
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