Gamida Cell社の血液癌治療臍帯血製品Omidubicelを米国FDAが承認
 ・ 抜けていた製品名Omisirgeを追記しました。
化学放射線療法とMerck & CoのKeytrudaによる子宮頸癌初治療が生存改善達成
 ・ 誤記を訂正しました(陰性か陰性か→陽性か陰性の)
Novartisの発作性夜間ヘモグロビン尿症(PNH)薬Fabhaltaを米国が承認
 ・ 誤解訂正。Fabhalta投与患者”殆ど”がヘモグロビン濃度2 g/dL以上の上昇を達成した旨に修正しました。

パゾパニブ[投稿日]2010-09-23

いま、日本で行われている、GSKの転移性ナンブ肉腫のパゾパニブを投与する、第三相試験の途中結果でいいので、結果を知りたい。副作用も判ったらお願いします。
下記は、この質問「パゾパニブ」に寄せられた回答の一覧です。
  • RE:パゾパニブ
  • 回答者:bungo さん
  • (2010-10-07 11:00)
中山様、

ClinicalTrials.gov. Identifier.NCT00753688 の治験ですね。
http://clinicaltrials.gov/ct2/show/study/NCT00753688

結果については、製薬企業のプレスリリース、学会発表速報、論文発表などの公開情報を待つしかないのですが、ネット上ではまだのようですね。

パゾパニブの副作用に関しては、既にご存知のことと恐縮ですが、GSKのプレスリリース(2010年6月24日)で、腎細胞癌患者対象例における副作用「本試験における有害事象の大半は軽度から中等度で、主な有害事象(発現率が20%以上)は、下痢、高血圧、毛髪の変色、悪心、食欲不振、嘔吐でした。グレード3または4の主な有害事象は、ALTやASTなどの肝酵素の上昇であり、これらは無症候性で治療開始の最初の18週に発現し、用量変更や中断、中止により大部分は回復しました。」が、対象患者は異なるものの、参考になると思います。他の論文をみても忍容性についてそれほど懸念されるような情報は出ていないようです。

以上、御参考までに。

森本 拝
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