Gamida Cell社の血液癌治療臍帯血製品Omidubicelを米国FDAが承認
 ・ 抜けていた製品名Omisirgeを追記しました。
化学放射線療法とMerck & CoのKeytrudaによる子宮頸癌初治療が生存改善達成
 ・ 誤記を訂正しました(陰性か陰性か→陽性か陰性の)
Novartisの発作性夜間ヘモグロビン尿症(PNH)薬Fabhaltaを米国が承認
 ・ 誤解訂正。Fabhalta投与患者”殆ど”がヘモグロビン濃度2 g/dL以上の上昇を達成した旨に修正しました。

Gilead社 慢性B型肝炎を対象にしたVireadの2つ目の第3相試験で良好な結果が得られた

  • 2007-06-26 - 2007年6月25日、Gilead Sciences社は、B型肝炎e抗原(HBeAg)陽性慢性B型肝炎患者を対象にした抗HIV薬・Viread(tenofovir disoproxil fumarate)300 mg vs Hepsera (adefovir dipivoxil) の第3相試験(Study 103)でプライマリーエンドポイント(48週時点での完全緩解の割合)を達成したと発表しました。 (6 段落, 688 文字)
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2007-11-03 | 投稿者 : 清宮さん
このStudy 103とStudy 102(http://www.biotoday.com/view.cfm?n=20185)の結果がAmerican Association for the Study of Liver Diseasesでも発表されています。

Gilead Announces 48-Week Data from Two Pivotal Phase III Studies Evaluating Viread(R) For the Treatment of Chronic Hepatitis B
http://www.gilead.com/pr_1071815
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