Applied社のガラクトース血症薬のPh3失敗〜しかし承認申請を目指す
 ・ Ph3試験の名称の誤解を訂正しました(AT-007→ACTION-Galactosemia Kids)
Aldeyra社の嫌な予感通り米国FDAがドライアイ薬reproxalapを承認せず
 ・ 誤記を訂正しました(来月注→来月中)
Gamida Cell社の血液癌治療臍帯血製品Omidubicelを米国FDAが承認
 ・ 抜けていた製品名Omisirgeを追記しました。

ArQule社と第一三共 ARQ-197のNSCLC第3相試験中止

  • 2012-10-03 - 2012年10月2日のArQule社と第一三共のニュースによると、主要目標である全生存改善は達成しえないとの途中解析を受けてMet阻害剤tivantinib(ARQ-197)の非小細胞肺癌(NSCLC)第3相試験(MARQUEE試験)が中止されました。 (3 段落, 299 文字)
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DAIICHI SANKYO 関連ニュース (最新5件を表示) [全ニュースを表示]

  • 2015-11-12 第一三共 黒色腫薬cobimetinibの米国承認を発表〜共同販売する
  • 2015-11-02 第一三共 Ph3試験段階の腱滑膜巨細胞腫薬をFDAが画期的治療指定
  • 2015-10-31 Charleston社 制吐剤入りオピオイド薬のPh3試験目標達成
  • 2015-10-19 第一三共 米国営業人員1000-1200人削減
  • 2015-07-30 進行した腱滑膜巨細胞腫患者の半数超にCSF1阻害剤PLX3397が奏功

ArQule 関連ニュース (最新5件を表示) [全ニュースを表示]

  • 2014-11-11 ArQule社 前立腺癌のtivozanib治療で無増悪生存が改善/Ph2試験
  • 2014-02-05 ArQule社 提携企業がTivantinibの肝癌第3相試験開始
  • 2014-01-18 ArQule社 NSCLC第3相試験でTivantinibの生存改善効果示せず
  • 2013-04-02 ArQule社 第一三共がAKT標的抗癌剤ARQ 092提携を打ち切った
  • 2013-01-13 第一三共とArQule社 tivantinibの結腸直腸癌第2相試験失敗
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