リンパ腫患者への放射性成分付き抗CD37抗体のPh1/2試験用量増加が支持された
- 2016-09-27 - 2016年9月23日、
Nordic Nanovector は、濾胞性リンパ腫(FL)患者への抗CD37抗体・lilotomab予備投与とそれに続く放射性成分(lutetium-177)付加lilotomab・Betalutin投与の第1/2相試験(Lymrit 37-01)の用量増加が試験監視委員会に支持されたと発表しました。 (3 段落, 368 文字) - [全文を読むには有料会員登録が必要です]
- [有料会員登録がお済みの方はログインしてください]
- [メールマガジン(無料)をご利用ください]
2019-12-09|濾胞性リンパ腫
+ 2年間寛解の濾胞性リンパ腫患者の殆どのその病気はもはや終わっているらしい
2018-09-11|濾胞性リンパ腫
+ 濾胞性リンパ腫のREVLIMID初治療が標準治療に勝てなかったPh3試験論文報告
2016-05-30|濾胞性リンパ腫
+ Roche 未治療濾胞性リンパ腫のGazyva治療がRituxanに勝利/Ph3試験
2016-02-29|濾胞性リンパ腫
+ 特定の濾胞性リンパ腫の抗CD20抗体薬Gazyva治療をFDAが承認
2014-09-20|濾胞性リンパ腫
+ Gilead社 血液癌治療薬Zydeligが欧州で承認された
【清宮】ありがとうございます。削除しました。