大うつ病患者へのNeurocrine社のAMPA受容体増強薬のPh2試験で有意効果あり
 ・ タイトルの誤記を訂正しました(Ph1試験→Ph2試験)。
先立つ治療を少なくとも1回経ている骨髄腫へのJ&JのCarvykti使用を欧州も承認
 ・ BMSのBCMA標的CAR-T・Abecmaの欧州での承認について短く追記しました。
デングウイルスやジカウイルスを阻止する細菌をヒトスジシマカの腸から同定
 ・ 関連ニュースを追加しました。

3剤による6週間のHCV感染初治療の治療後12週時点持続陰性化率100%/Ph2a試験

  • 2016-09-28 - 治療経験がない遺伝子型1型(GT1)C型肝炎ウイルス(HCV)感染患者の3剤odalasvir/AL-335/simeprevir治療の初期第2相試験途中結果が続報され、6週間の治療の治療後12週時点持続陰性化(SVR12)率が8週間治療と同様に100%でした。 (2 段落, 283 文字)
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