生存率99%の化学療法非使用急性前骨髄球性白血病(APL)亜ヒ酸治療を欧州が承認
- 2016-11-22 - 2016年11月21日、
Teva Pharmaceutical は、病態が重度でない(白血球数が10×109/リットル)急性前骨髄球性白血病(APL)患者を化学療法なしでレチノイン酸と共に同社の亜ヒ酸製品Trisenox (arsenic trioxide) で初治療することが欧州委員会(EC)に承認されたと発表しました。 (2 段落, 317 文字) - [全文を読むには有料会員登録が必要です]
- [有料会員登録がお済みの方はログインしてください]
- [メールマガジン(無料)をご利用ください]
2019-12-08|白血病
+ ABT263のような血小板減少の心配不要のBCL-XL分解抗癌剤ができた
2019-11-26|白血病
+ キメラ転写因子TCF3-HLFの白血病はヒストンアセチル化酵素EP300阻害に弱い
2018-12-04|白血病
+ 同種造血細胞移植に伴う移植片対宿主病をサイトカインGM-CSF中和で防げそう
2018-02-12|白血病
+ BCR-ABL陽性白血病の薬剤抵抗性が脱リン酸化酵素PP2A阻害剤で解消しうる
2018-02-01|白血病
+ 急性リンパ性白血病再発成人患者の19-28z CAR T細胞治療の生存中央値約13か月
この記事についてのコメントは、まだ投稿されていません。