Gamida Cell社の血液癌治療臍帯血製品Omidubicelを米国FDAが承認
 ・ 抜けていた製品名Omisirgeを追記しました。
化学放射線療法とMerck & CoのKeytrudaによる子宮頸癌初治療が生存改善達成
 ・ 誤記を訂正しました(陰性か陰性か→陽性か陰性の)
Novartisの発作性夜間ヘモグロビン尿症(PNH)薬Fabhaltaを米国が承認
 ・ 誤解訂正。Fabhalta投与患者”殆ど”がヘモグロビン濃度2 g/dL以上の上昇を達成した旨に修正しました。

新薬5つと3剤の適応追加の承認を欧州が推奨

  • 2017-03-25 - 高リスク神経芽腫治療薬Dinutuximab beta Apeiron (dinutuximab beta) 、血友病B患者の出血治療/予防薬Refixia (nonacog beta pegol) 、小出血等(glomerulations or Hunner’s lesions)を特徴とする膀胱痛症候群の治療薬Elmiron (pentosan polysulfate sodium) 、侵襲性髄膜炎菌性疾患を防ぐ血清型B群髄膜炎菌ワクチンTRUMENBA (Meningococcal Group B Vaccine) 、前立腺癌再発検出のためのPET診断造影剤Axumin (fluciclovine 18F) の承認を欧州医薬品庁(EMA)諮問委員会(CHMP)が推奨しました。 (2 段落, 569 文字)
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