- skyteam さん のコメント投稿一覧
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- 「米国人の2.6%(870万人)が3月の3週間に新型コロナウイルス感染したと推定された」へのコメント
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- 「慢性HCV感染のウイルス直撃薬治療と死亡や肝癌リスク低下が関連」へのコメント
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- 「Celgeneの多発性骨髄腫薬REVLIMIDの後発品が中東欧で発売された」へのコメント
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- 「Novartis 米国外の慢性リンパ性白血病患者へのArzerra販売が終息」へのコメント
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- 「Amgen社 カリフォルニアの製造拠点をBoehringer社に売却」へのコメント
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- 「品質指標達成に応じた報酬支払いをなくすと病院機能が低下しうる」へのコメント
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- 「売り上げを指標とするなら新薬の価値は低迷している」へのコメント
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- 「テルミサルタンで脳卒中の再発は防げない」へのコメント
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- 「薬剤情報を交通標識のように図形で表現するシステムができた」へのコメント
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- 「アバスチンが加齢黄斑変性症治療薬として使用されるのを防ぐGenentech社の計画が遅れている」へのコメント
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- 「英国の病院では白衣やネクタイの着用が禁止される」へのコメント
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- 「Targeted Genetics社の遺伝子治療臨床試験の死亡者は病院到着時点で多臓器不全の状態にあった」へのコメント
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- 「Novartis社 小児試験の結果に基づきディオバンに6ヶ月間の独占販売期間が追加された」へのコメント
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- 「インド特許法に関する裁判でノバルティス社の訴えが却下された」へのコメント
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- 「チアゾリジンジオンは心不全のリスクを高める」へのコメント
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- 「Targeted Genetics社 炎症性関節炎治療薬候補の第1/2相試験を差止めた」へのコメント
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- 「外国医師の制限でアメリカでは貧困・農村部での医師不足が深刻化している」へのコメント
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- 「【レポート】FDA・EMEA・製薬企業情報(Vol.1 No.7)」へのコメント
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- 「GlaxoSmithKline社のAvandiaの使用で糖尿病の合併症が悪化しうる/コクランレビュー」へのコメント
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- 「GE社によるAbbott社の診断事業買収が反故になった」へのコメント
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- 「【レポート】FDA・EMEA・製薬企業情報(Vol.1 No.6)」へのコメント
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- 「【レポート】FDA・EMEA・製薬企業情報(Vol.1 No.5)」へのコメント
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- 「ダノン社のプロバイオティック飲料は抗生物質に関連した下痢の予防効果がある【オープンアクセス文献】」へのコメント
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- 「テルミサルタンは糖尿病における糖ストレスの持続を解消する薬剤として有望」へのコメント
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- 「 【レポート】FDA・EMEA・製薬企業情報(Vol.1 No.4)」へのコメント
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- 「抗うつ薬・SSRIの使用で骨損失が進む」へのコメント
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- 「【レポート】FDA・EMEA・製薬企業情報(Vol.1 No.3)」へのコメント
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- 「奏功したときだけ多発性骨髄腫治療薬・ベルケイドの費用を政府が負担するという新たな薬剤費払い戻し方法を英国NICEが支持した」へのコメント
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- 「製薬会社から多額の金銭を受け取っている医師ほど小児への抗精神病薬の処方回数が多い」へのコメント
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- 「β細胞はβ細胞よりいずる」へのコメント
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- 「医師をおとす方法【オープンアクセス文献】」へのコメント
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- 「脳卒中発症24時間以内のグルコース・カリウム・インスリン点滴で死亡は防げない」へのコメント
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- 「最適な内科的治療を受けている安定冠動脈疾患患者にPCIを実施しても死亡や心臓発作は減らない」へのコメント
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- 「費用のバリアーを経験している急性心筋梗塞患者の転帰は悪い」へのコメント
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- 「アメリカでは癌専門医が将来大幅に不足する【オープンアクセス文献】」へのコメント
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- 「第一三共 新薬発売に向けてアメリカの営業スタッフを大幅増員する予定」へのコメント
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- 「elbion社 PDE10阻害剤の開発でWyeth社と提携」へのコメント
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- 「すこし長く話しを聞くことで、ICUで死に行く患者の家族の精神的負担を軽減できる」へのコメント
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- 「Sanofi-Aventis社とBristol-Myers Squibb社が合併を計画」へのコメント
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- 「New River社 VYVANSEの承認申請に対して2回目の承認見込みがアメリカFDAから通知された」へのコメント
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- 「Google検索は疾患の診断に有用」へのコメント
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- 「Eli Lilly社とAmylin社 2型糖尿病の治療薬としてBYETTAがヨーロッパで承認された」へのコメント