Gamida Cell社の血液癌治療臍帯血製品Omidubicelを米国FDAが承認
 ・ 抜けていた製品名Omisirgeを追記しました。
化学放射線療法とMerck & CoのKeytrudaによる子宮頸癌初治療が生存改善達成
 ・ 誤記を訂正しました(陰性か陰性か→陽性か陰性の)
Novartisの発作性夜間ヘモグロビン尿症(PNH)薬Fabhaltaを米国が承認
 ・ 誤解訂正。Fabhalta投与患者”殆ど”がヘモグロビン濃度2 g/dL以上の上昇を達成した旨に修正しました。
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[記事]Biogen Idec社とPDL BioPharma社 多発性硬化症を対象にしたダクリズマブの第2相試験でプライマリーエンドポイントを達成」へのコメント

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「ECTRIMS」

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チェコのプラハにおける23rd Congress of the European Committee for Treatment and Research of Multiple Sclerosis (ECTRIMS) でCHOICE試験の結果が発表されたようです。

詳細は以下を参照ください。

http://www.biogenidec.com/site/news-and-media.html?pr_id=../news/BiogenIDECPR_189.htm

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2007-03-13 - 2007年3月12日、Biogen Idec社とPDL BioPharma社は、インターフェロンβで治療されている再発性多発性硬化症を対象にしたモノクローナル抗体製品・daclizumab(ダクリズマブ)の進行中のプラセボ対照二重盲検第2相試験(CHOICE試験)でプライマリーエンドポイントを達成したと発表しました。
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