Applied社のガラクトース血症薬のPh3失敗〜しかし承認申請を目指す
 ・ Ph3試験の名称の誤解を訂正しました(AT-007→ACTION-Galactosemia Kids)
Aldeyra社の嫌な予感通り米国FDAがドライアイ薬reproxalapを承認せず
 ・ 誤記を訂正しました(来月注→来月中)
Gamida Cell社の血液癌治療臍帯血製品Omidubicelを米国FDAが承認
 ・ 抜けていた製品名Omisirgeを追記しました。
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[記事]Amgen社 抗CCR4ケモカイン受容体抗体を協和発酵からライセンス」へのコメント

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「ただし」

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日本を含む東アジア地域の権利は協和発酵が留保しているので、Amgenの日本地域のみを引き取った武田薬品にはしばらくの間は出番がなさそうです。

キリン+協和発酵が日本市場へ出るときに武田と手を組むか、東アジアは単独開発・販売とするかは今後の情報が待たれます。

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「合併の影響」

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協和発酵はキリンへ、アムジェンジャパンは武田へとそれぞれ買収されますが、この抗体に関しては協和とアムジェンの間のライセンスということなんですね。
4社間の関係が興味深いです。

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2008-03-07 - 2008年3月5日、Amgen(アムジェン)社は、調節T細胞やTh2型ヘルパーT細胞に主に発現してT細胞移動コントロールに関与しているCCR4ケモカイン受容体を標的とするヒトモノクローナル抗体・KW-0761の世界的な開発・販売権を協和発酵(Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd )からライセンス導入すると発表しました。
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