Gamida Cell社の血液癌治療臍帯血製品Omidubicelを米国FDAが承認
 ・ 抜けていた製品名Omisirgeを追記しました。
化学放射線療法とMerck & CoのKeytrudaによる子宮頸癌初治療が生存改善達成
 ・ 誤記を訂正しました(陰性か陰性か→陽性か陰性の)
Novartisの発作性夜間ヘモグロビン尿症(PNH)薬Fabhaltaを米国が承認
 ・ 誤解訂正。Fabhalta投与患者”殆ど”がヘモグロビン濃度2 g/dL以上の上昇を達成した旨に修正しました。
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[記事]武田 痛風治療薬が米国FDAに承認された」へのコメント

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この記事に貼られている武田薬品のプレスリリースを読むと、帝人が自社創製した痛風治療薬の米国における販売権を武田薬品の米国子会社が保有しているという関係であり、「武田の米国子会社が米FDAから帝人の痛風薬の販売許可を取得した」という内容ですので、「武田の痛風治療薬が・・・」というタイトルは正確ではないと思います。

【清宮のコメント】タイトルを「武田 痛風治療薬が米国FDAに承認された 」に訂正します。

他の記事でもそうですが、BioTodayで「○○社の○○薬」と表示されていた場合、前にくる会社名は基本的に販売会社(各地域での最終的なライセンス先企業)を示します。

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2009-02-18 - 2009年2月13日、武田薬品と帝人は、痛風患者の高尿酸血症の治療薬としてULORIC (febuxostat、フェブキソスタット;TMX-67) がアメリカFDA(米国食品医薬品局)に承認されたと発表しました。
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