Gamida Cell社の血液癌治療臍帯血製品Omidubicelを米国FDAが承認
 ・ 抜けていた製品名Omisirgeを追記しました。
化学放射線療法とMerck & CoのKeytrudaによる子宮頸癌初治療が生存改善達成
 ・ 誤記を訂正しました(陰性か陰性か→陽性か陰性の)
Novartisの発作性夜間ヘモグロビン尿症(PNH)薬Fabhaltaを米国が承認
 ・ 誤解訂正。Fabhalta投与患者”殆ど”がヘモグロビン濃度2 g/dL以上の上昇を達成した旨に修正しました。

Eiger社のIFN皮下注射剤で外来コロナ患者の救急や入院が半減したPh3論文報告

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2023-02-09 | コメント

外来の新型コロナウイルス感染(COVID-19)患者の入院か救急科(ED)使用がEiger BioPharmaceuticals社の3型インターフェロン(IFN)Pegylated Interferon Lambda(peginterferon lambda)皮下注射で有意に減ったPh3試験(TOGETHER)の結果が論文報告されました。

去年2022年3月にすでに速報されている通りpeginterferon lambda投与群の入院か6時間超のED滞在患者の割合は2.7%であり、プラセボ群の5.6%より51%低くて済みました。

せっかくPh3試験で良い結果が得られたものの、残念ながらEiger社は同剤の取り急ぎの承認を米国FDAに申請するのを断念したことを去年10月に発表しています。

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