Gamida Cell社の血液癌治療臍帯血製品Omidubicelを米国FDAが承認
 ・ 抜けていた製品名Omisirgeを追記しました。
化学放射線療法とMerck & CoのKeytrudaによる子宮頸癌初治療が生存改善達成
 ・ 誤記を訂正しました(陰性か陰性か→陽性か陰性の)
Novartisの発作性夜間ヘモグロビン尿症(PNH)薬Fabhaltaを米国が承認
 ・ 誤解訂正。Fabhalta投与患者”殆ど”がヘモグロビン濃度2 g/dL以上の上昇を達成した旨に修正しました。

肝臓を害さないMarius社のテストステロン経口薬KYZATREXを米国FDAが承認

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2022-08-03 | コメント

主にリンパ系から吸収され、ゆえに肝臓を害さないMarius Pharmaceuticals社のテストステロン経口補充薬KYZATREXソフトゲルカプセルが米国FDAに承認されました。

生来のテストステロンを欠くか足りないことと関連する不調・性腺機能低下症の男性が使うことができまます。

KZAYTREXは性腺機能低下症にまず使うべき薬剤となりうるとMarius社は考えています。米国の男性の少なくとも600万人が性腺機能低下症状を有します。

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