Gamida Cell社の血液癌治療臍帯血製品Omidubicelを米国FDAが承認
 ・ 抜けていた製品名Omisirgeを追記しました。
化学放射線療法とMerck & CoのKeytrudaによる子宮頸癌初治療が生存改善達成
 ・ 誤記を訂正しました(陰性か陰性か→陽性か陰性の)
Novartisの発作性夜間ヘモグロビン尿症(PNH)薬Fabhaltaを米国が承認
 ・ 誤解訂正。Fabhalta投与患者”殆ど”がヘモグロビン濃度2 g/dL以上の上昇を達成した旨に修正しました。

抗PD-1/L1薬を倒した癌の治療薬のPh2資金5000万ユーロをCatalYm社が調達

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2022-11-23 | コメント

腫瘍組織への免疫細胞浸潤の阻害因子GDF-15を阻止する抗体visugromab(ビスグロマブ、CTL-002)の第2相試験資金5000万ユーロをドイツのCatalYm社が調達しました。

抗PD-1/PD-L1薬の甲斐なく居座るか再発した進行固形癌患者への同剤と抗PD-1/PD-L1薬併用の第2相試験(GDFATHER-2)が進行中であり、そのひとまずの結果は来年早くに発表される予定です。

Ph2試験の対象と同じく抗PD-1/PD-L1薬が歯が立たなかった固形癌患者へのvisugromabとPD-1阻害剤nivolumab併用のPh1試験では治療用量が投与された18人中3人が部分寛解を達成しています。

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