Vertex/CRISPRの鎌状赤血球症/βサラセミア遺伝子編集治療承認申請をFDAが受理
- 2023-06-10 - Vertex PharmaceuticalsとCRISPR Therapeuticsの遺伝子編集治療
exagamglogene autotemcel(exa-cel)の承認申請を米国FDAが受理し、鎌状赤血球症(SCD)やβサラセミア患者への同剤の主軸試験途中解析の目標達成が時を同じくして発表されました。 (4 段落, 683 文字) - [全文を読むには有料会員登録が必要です]
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