Sarepta社が筋ジストロフィー遺伝子治療SRP-9001を今秋に米国に承認申請する
- 2022-07-30 - Sarepta Therapeutics社がRocheと組んで開発しているデュシェンヌ型筋ジストロフィー(DMD)遺伝子治療
SRP-9001が早くも今秋に米国FDAに承認申請されます。 (4 段落, 297 文字) - [全文を読むには有料会員登録が必要です]
- [有料会員登録がお済みの方はログインしてください]
- [メールマガジン(無料)をご利用ください]
該当するデータが見つかりませんでした。
この記事についてのコメントは、まだ投稿されていません。