中枢神経系遺伝子治療のTaysha社が従業員約35%を削減して開発品2つに専念する
 ・ レット症候群の遺伝子治療の開発名の間違いを訂正しました(TSHA-120→TSHA-102)
Humiraの複製品が米国で今週火曜日にいよいよお目見えする
 ・ Humiraの売り上げの年を”去年”→”一昨年2021年”に訂正しました。
膠芽腫治療に伴うリンパ球減少をタダラフィル等の抑制性細胞阻害剤で防ぎうる
 ・ タイトルを修正しました。

遺伝子編集で誂えた癌特異的TCR導入T細胞のPh1試験で腫瘍への到達を確認

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2022-11-12 | コメント

癌に特異的なT細胞受容体(TCR)を患者ごとに最大3つ選定し、それらTCRを備えるようにCRISPR遺伝子編集技術を使って誂えたT細胞(neoTCR導入T細胞)がPh1試験で固形癌患者16人に投与され、期待通り腫瘍に届いていました。

1人が発熱や寒気、1人が混乱を被りましたがすぐに解消しました。

効果はというと5人が安定し、のこり11人は残念ながら悪化しました。

PACT Pharma社の研究者等による試験結果です。

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