Applied社のガラクトース血症薬のPh3失敗〜しかし承認申請を目指す
 ・ Ph3試験の名称の誤解を訂正しました(AT-007→ACTION-Galactosemia Kids)
Aldeyra社の嫌な予感通り米国FDAがドライアイ薬reproxalapを承認せず
 ・ 誤記を訂正しました(来月注→来月中)
Gamida Cell社の血液癌治療臍帯血製品Omidubicelを米国FDAが承認
 ・ 抜けていた製品名Omisirgeを追記しました。

Sonus社 転移性乳癌女性を対象にしたTOCOSOL Paclitaxelの第3相試験患者エンロール完了

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2006-11-17 | コメント

2006年11月16日、Sonus Pharmaceuticals社は、転移性乳癌女性を対象にしたリードオンコロジー製品・TOCOSOL Paclitaxelのピボタル第3相試験の患者エンロールが完了したと発表しました。

TOCOSOL Paclitaxelは、Sonus社独自のビタミンEベースの乳濁TOCOSOL技術によって製剤化された抗癌剤・パクリタキセルの新剤形です。

今回患者組み入れがが完了した第3相試験のデータは2007年3Qに得られる見込みです。結果がよければ、Sonus社は2007年年末までに承認申請する予定です。

Paclitaxelは代表的な化学療法剤の一つですが、現在販売されている剤型では注入時間が長くかかりすぎる、治療を制限する副作用が出てしまう、調剤に時間とお金がかかるといった欠点があります。TOCOSOL Paclitaxelは、これらのパクリタキセルの問題を解決するように設計されています。

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2007-08-29 | 投稿者 : 清宮さん
The Streetによると、この第3相試験の結果は9月末には発表されるようです。

http://www.thestreet.com/s/biotech-sonus-could-soar-on-dru
\ng-results/newsanalysis/biotech/10376333.htmlpuc=googlefi


The Steetでは、良い結果が出ればSonus社の株価は倍になりうると記載されています。
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