Gamida Cell社の血液癌治療臍帯血製品Omidubicelを米国FDAが承認
 ・ 抜けていた製品名Omisirgeを追記しました。
化学放射線療法とMerck & CoのKeytrudaによる子宮頸癌初治療が生存改善達成
 ・ 誤記を訂正しました(陰性か陰性か→陽性か陰性の)
Novartisの発作性夜間ヘモグロビン尿症(PNH)薬Fabhaltaを米国が承認
 ・ 誤解訂正。Fabhalta投与患者”殆ど”がヘモグロビン濃度2 g/dL以上の上昇を達成した旨に修正しました。

第一三共 抗Xa剤を第3相試験に進める

  • 2008-11-01 - Reutersによると、2008年10月31日に第一三共は血栓予防抗Xa剤(第Xa因子阻害剤)・DU-176bを第3相試験に進めると発表しました。 (4 段落, 314 文字)
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2008-11-04 | 投稿者 : は&そさん
欧州では承認済み(販売名Xarelto)、米国では承認申請したところだったと思います。
確かに別の適応症などで第3相試験も実施されていますが、この記事だとアピキサバンと横並びのような印象を受けます。

適応症を限定しないのであれば、最も進んだ段階を記載すべきと思います。

ただ、元記事のReutersが「リバロキサバンは第3相を実施中」と書いているんですね。
Reutersはどういう基準で書いているのでしょう?

【清宮のコメント】ありがとうございます。確認して訂正します。
2008-11-04 | 投稿者 : ともすけさん
記事を読まれる皆さんが気づかれると思いますが、「決戦予防」→「血栓予防」ですね。

【清宮のコメント】ありがとうございます。訂正します。
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改定履歴

「rivaroxabanは既に第3相試験段階にあります。」を「rivaroxaban(リバロキサバン)は欧州で既に承認されています。また、アメリカFDAへの承認申請が今年7月に発表されています。」に訂正しました。

決戦予防→血栓予防に訂正しました。

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