Gamida Cell社の血液癌治療臍帯血製品Omidubicelを米国FDAが承認
 ・ 抜けていた製品名Omisirgeを追記しました。
化学放射線療法とMerck & CoのKeytrudaによる子宮頸癌初治療が生存改善達成
 ・ 誤記を訂正しました(陰性か陰性か→陽性か陰性の)
Novartisの発作性夜間ヘモグロビン尿症(PNH)薬Fabhaltaを米国が承認
 ・ 誤解訂正。Fabhalta投与患者”殆ど”がヘモグロビン濃度2 g/dL以上の上昇を達成した旨に修正しました。

CelgeneとAcceleron社 βサラセミア薬がFDAのFast Track指定獲得

  • 2015-05-19 - 2015年5月18日、CelgeneとAcceleron社は、輸血に頼っているβサラセミア患者と輸血に頼っていないβサラセミア患者のTGF-β捕獲剤Luspatercept治療が米国FDAの重病治療開発促進制度Fast Track(優先承認審査)の対象になったと発表しました。 (2 段落, 184 文字)
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  • 2015-09-17 Nurix Celgene社のために蛋白質恒常性標的低分子薬を見つける
  • 2015-09-17 Celgene社 2500万ドルを支払って3大学の抗体開発連合と提携
  • 2015-08-29 Celgene社 Receptos社取得完了
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2015-06-05 | 投稿者 : keikeiさん
Fast Track Designationです。

※昨日コメントを送ったのですが、確認されていないようなので再度お送りします。
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