Gamida Cell社の血液癌治療臍帯血製品Omidubicelを米国FDAが承認
 ・ 抜けていた製品名Omisirgeを追記しました。
化学放射線療法とMerck & CoのKeytrudaによる子宮頸癌初治療が生存改善達成
 ・ 誤記を訂正しました(陰性か陰性か→陽性か陰性の)
Novartisの発作性夜間ヘモグロビン尿症(PNH)薬Fabhaltaを米国が承認
 ・ 誤解訂正。Fabhalta投与患者”殆ど”がヘモグロビン濃度2 g/dL以上の上昇を達成した旨に修正しました。

Hemispherx社 欧州でのエボラ治療希少疾患薬認定記録公開を報告

  • 2015-05-27 - 2015年5月26日、Hemispherx Biopharma社は、Ampligen(rintatolimod)によるエボラウイルス疾患(EVD)治療の欧州での希少疾患治療薬指定記録が公表されたことを報告しました。 (3 段落, 228 文字)
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  • 2015-05-27 Hemispherx社 欧州でのエボラ治療希少疾患薬認定記録公開を報告
  • 2015-05-12 Hemispherx社 エボラウイルス治療が欧州の希少疾患薬指定獲得
  • 2015-03-25 Hemispherx社 エボラ薬の希少疾患薬指定を欧州が支持
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2015-05-27 | 投稿者 : TCさん
以前の記事
http://www.biotoday.com/view.cfm?n=68290
との違いが分からなかったのですが、教えていただけませんでしょうか?

【清宮のコメント】どうやら指定が正式に発表されたということのようです。記事を書き直します。ご質問ありがとうございます。
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