NeuroDerm パーキンソン病薬皮下持続注入製品の承認申請が少し遅れる
- 2016-10-04 - 2016年9月29日、NeuroDermは、レボドパ/カルビドパ(LD/CD)皮下持続注入液剤・
ND0612の長期安全性試験(BeyoND)参加国の一部で準備に手間取っており、同剤の承認申請は以前の予想より遅れて再来年2018年の前半になると発表しました。 (2 段落, 168 文字) - [全文を読むには有料会員登録が必要です]
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【清宮】いつもありがとうございます。訂正します。