Tevaの多発性硬化症薬CopaxoneのNovartis社製後発品GlatopaをFDAが承認
- 2018-02-14 - Teva社の多発性硬化症(MS)薬
Copaxone持効製品のNovartis社製後発品Glatopa(glatiramer acetate injection)40 mg/mL週3回投与製品が米国FDAに承認され、早々に発売されました。 (3 段落, 330 文字) - [全文を読むには有料会員登録が必要です]
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【清宮】ありがとうございます。誤解していました。訂正しました。