UCB社の乾癬薬の米国FDA承認審査が欧州工場の査察の遅れで長引いている
- 2021-10-19 - 新型コロナウイルス感染(COVID-19)流行に伴う旅行制限で欧州の製造工場の査察ができていないことを理由としてUCB社の乾癬治療抗体
bimekizumab(ビメキズマブ)の米国FDA審査が締め切りまでに完了せず長引いています。 (3 段落, 257 文字) - [全文を読むには有料会員登録が必要です]
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