Gamida Cell社の血液癌治療臍帯血製品Omidubicelを米国FDAが承認
 ・ 抜けていた製品名Omisirgeを追記しました。
化学放射線療法とMerck & CoのKeytrudaによる子宮頸癌初治療が生存改善達成
 ・ 誤記を訂正しました(陰性か陰性か→陽性か陰性の)
Novartisの発作性夜間ヘモグロビン尿症(PNH)薬Fabhaltaを米国が承認
 ・ 誤解訂正。Fabhalta投与患者”殆ど”がヘモグロビン濃度2 g/dL以上の上昇を達成した旨に修正しました。

MerckのCOVID-19経口薬もFDAが取り急ぎ認可〜Pfizerの経口薬の二の次の扱い

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2021-12-24 | コメント

23日にMerck & Coの新型コロナウイルス感染症(COVID-19)経口薬molnupiravir(モルヌピラビル)も米国FDAに取り急ぎ認可されました。

FDAは前日22日にPfizerのCOVID-19経口薬Paxlovidを取り急ぎ認可しています。

PfizerのPaxlovidは成人患者に加えて体重40kg以上の12歳以上の小児にも使うことができますが、Merck & Coのmolnupiravirは18歳未満の小児患者に使うことはできません

また、Merck & Coのmolnupiravirが使えるのはFDAが認可した他の手立てが不可能な患者に限られます。PfizerのPaxlovidにそういう制限はなく、必然的にPfizerのPaxlovidが優先されるでしょう。

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