リステリア菌陽性症状発現によりリステリア菌製品の試験をFDAが部分差し止め
- 2016-10-25 - 2016年10月24日、
Aduro Biotech は、弱毒化リステリア菌抗癌剤CRS-207由来と思しきリステリア菌陽性の胃腸症状が転移性膵癌患者に認められたことを受けて同社のリステリア菌技術LADD製品の臨床試験患者組み入れが米国FDAに差し止められたと発表しました。 (3 段落, 286 文字) - [全文を読むには有料会員登録が必要です]
- [有料会員登録がお済みの方はログインしてください]
- [メールマガジン(無料)をご利用ください]
該当するデータが見つかりませんでした。
この記事についてのコメントは、まだ投稿されていません。