POZEN社 鎮痛剤VIMOVOの後発品FDA承認申請の通知を受けた
- 2011-03-16 - 2011年3月15日、POZEN社は、昨年承認されたばかりの
エソメプラゾール入りナプロキセン徐放鎮痛剤・VIMOVO (naproxen and esomeprazole magnesium) のジェネリックをアメリカFDA(米国食品医薬品局)に承認申請したとインド第2の製薬会社Dr Reddy's Laboratories社から通知を受けたと発表しました。 (2 段落, 268 文字) - [全文を読むには有料会員登録が必要です]
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