Marinus 焦点発作治療薬の2番目の第3相試験を来年実施する
- 2015-09-10 - 2015年9月9日、Marinus Pharmaceuticals社は、米国FDAとの第2相試験完了後協議がうまくいき、神経ステロイド・アロプレグナノロン(allopregnanolone)アナログ薬
ganaxoloneによる焦点発作(focal onset seizure)治療の承認申請までの計画について米国FDAと合意したと発表しました。 (3 段落, 289 文字) - [全文を読むには有料会員登録が必要です]
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- 2015-09-10 Marinus 焦点発作治療薬の2番目の第3相試験を来年実施する
- 2013-01-08 Marinus社 2100万ドル調達
- 2011-12-22 Marinus社 てんかん薬ganaxoloneの良好な継続試験結果を発表
- 2009-04-11 Marinus社 シリーズBファイナンスで2000万ドルを調達
- 2008-08-06 Marinus Pharmaceuticals社 John Krayacich氏を社長、CEOに任命
- ・ 開発 > 臨床試験 > 第3相/ピボタル試験
2020-03-22|癲癇
+ てんかん重積小児第2段階levetiracetam, fosphenytoin, valproate治療はどれも有効
2020-02-24|癲癇
+ フィラミンA阻害剤PTI-125が結節性硬化症や限局性皮質異形成の発作を抑えうる
2019-12-21|癲癇
+ FDA優先審査中のドラベ症候群薬のPh3試験成功結果をZogenix社が更に論文報告
2019-12-19|癲癇
+ 黒質から上丘へと伸びる神経がてんかん発作制御に大いに貢献しているらしい
2019-11-28|癲癇
+ てんかん重積のlevetiracetam, fosphenytoin, valproate治療はどれも等しく有効
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