Bristol-Myers SquibbのOpdivoの多発性骨髄腫試験をFDAが部分的に差し止めた
- 2017-09-07 -
Merck & Co の抗PD-1薬Keytruda(pembrolizumab)の安全性懸念・多発性骨髄腫試験での死亡リスク上昇を受けて、 Bristol-Myers Squibb (BMS)の同種薬Opdivo(nivolumab)の多発性骨髄腫試験3つを米国FDAが部分的に差し止めました。 (3 段落, 387 文字) - [全文を読むには有料会員登録が必要です]
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