Akashi社 筋ジストロフィー薬試験差し止めをFDAが解除〜低用量試験を再開
- 2017-03-23 - デュシェンヌ型筋ジストロフィー(DMD)患者の筋線維再生を促しうる線維化/炎症抑制成分ハロフジノン(halofuginone)放出経口剤
HT-100の臨床試験再開が米国FDAに許可されたとAkashi Therapeutics社が発表しました。 (3 段落, 238 文字) - [全文を読むには有料会員登録が必要です]
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