Ph3主要解析での効果が有意でなかったPortola社の抗凝固薬BevyxxaをFDAが承認
- 2017-06-24 - 第3相試験(APEX)の主要有効性解析でDダイマー上昇患者の静脈血栓塞栓症(VTE)発現率低下のP値がp=0.054で有意レベルではなかったにも関わらず米国FDAが
Portola Pharmaceuticals の抗血栓薬Bevyxxa(betrixaban)を承認しました。 (2 段落, 211 文字) - [全文を読むには有料会員登録が必要です]
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