悪性神経膠腫患者への高濃度5-FU誘導ウイルス剤の開発がFDAの画期的指定獲得
- 2017-02-26 - 2017年2月23日、
Tocagen は、再発した悪性(high grade)神経膠腫(グリオーマ)のToca 511 & Toca FC治療の開発が米国FDAの画期的(Breakthrough Therapy)指定を得たと発表しました。 (3 段落, 406 文字) - [全文を読むには有料会員登録が必要です]
- [有料会員登録がお済みの方はログインしてください]
- [メールマガジン(無料)をご利用ください]
- ・ 開発 > 審査制度 > Breakthrough Therapy (FDA) / PRIME (EMA)
該当するデータが見つかりませんでした。
この記事についてのコメントは、まだ投稿されていません。