血栓症発生によりSCYNEXIS社の抗真菌薬静注剤の試験をFDAが差し止めた
- 2017-03-03 - 第1相試験で血栓症が3件生じたことを受け、
SCYNEXIS 社のグルカン合成酵素阻害抗真菌薬SCY-078静注剤の新たな臨床試験開始を米国FDAが差し止めました。 (2 段落, 140 文字) - [全文を読むには有料会員登録が必要です]
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