Amsterdam社 Glybera承認申請の欧州委員会判断が遅れている
- 2012-01-31 - 2012年1月30日、ヒト遺伝子治療を開発しているAmsterdam Molecular Therapeutics社は、欧州諮問委員会(CHMP)のリポタンパクリパーゼ欠損症治療製品
Glybera (alipogene tiparvovec) 承認不支持に関する欧州委員会の協議は結論に至らず、CHMPから追加情報を得た後に最終的な判断が下されるとの見通しを発表しました。 (3 段落, 337 文字) - [全文を読むには有料会員登録が必要です]
- [有料会員登録がお済みの方はログインしてください]
- [メールマガジン(無料)をご利用ください]
アムステルダム・モレキュラー 関連ニュース (最新5件を表示) [全ニュースを表示]
- 2012-04-07 Amsterdam Molecular Therapeutics社が解散
- 2012-03-29 Glyberaはリポ蛋白質リパーゼ欠損患者カイロミクロン代謝改善する
- 2012-01-31 Amsterdam社 Glybera承認申請の欧州委員会判断が遅れている
- 2011-10-31 Amsterdam Molecular社 リード製品開発中止と従業員削減を発表
- 2011-06-25 欧州諮問委員会CHMPが3剤の承認を支持せず
該当するデータが見つかりませんでした。
この記事についてのコメントは、まだ投稿されていません。