FDAに試験が差し止められている骨髄線維症薬Ph3の主要目標の1つを達成できず
- 2016-08-30 - 2016年8月29日、
CTI BioPharma は、血小板数が10万/ml未満の進行した骨髄線維症患者をキナーゼ阻害剤Pacritinibで治療した第3相試験(PERSIST-2)の主要目標・脾臓縮小は達成したが、もう1つの主要目標・症状指標50%超低下は達成できなかったと発表しました。 (3 段落, 400 文字) - [全文を読むには有料会員登録が必要です]
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