Flex社 夜間下肢痙攣患者のクロスオーバー試験でFLX-787の有意効果示せず
- 2016-10-15 - 2016年10月13日、
Flex Pharma は、夜間下肢痙攣患者へのTRPイオンチャネル活性化剤FLX-787のクロスオーバー試験結果などを報告し、米国FDAに治験開始を申請して受理されてから群間並行(parallel design)第2相試験を来年前半に開始すると発表しました。 (2 段落, 196 文字) - [全文を読むには有料会員登録が必要です]
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