殺細胞放射性成分搭載薬の骨髄腫Ph1試験が第2患者枠へ進む
- 2016-01-07 - 2016年1月5日、Cellectar Biosciencesは、再発/治療抵抗性多発性骨髄腫患者への殺細胞放射性成分搭載薬
CLR 131の第1相試験の最初の患者枠の安全性や有効性データに基づき、より高用量が投与される第2患者枠への患者組み入れが試験監視委員会に許可されたと発表しました。 (3 段落, 282 文字) - [全文を読むには有料会員登録が必要です]
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