uniQure Ph1/2データに基づいて血友病遺伝子治療がFDAの開発促進対象になった
- 2017-01-31 - 2017年1月30日、オランダの
uniQure は、血友病Bの遺伝子治療AMT-060が米国FDAの画期的治療(Breakthrough Therapy)指定を得たと発表しました。 (3 段落, 247 文字) - [全文を読むには有料会員登録が必要です]
- [有料会員登録がお済みの方はログインしてください]
- [メールマガジン(無料)をご利用ください]
- ・ 開発 > 審査制度 > Breakthrough Therapy (FDA) / PRIME (EMA)
該当するデータが見つかりませんでした。
この記事についてのコメントは、まだ投稿されていません。