NovartisのAMD薬がEYLEAとの比較試験で非劣性を証明〜投与頻度目標も達成
- 2017-06-21 - 2つの第3相試験・HAWKとHARRIERの結果、血管新生加齢黄斑変性症(nAMD)患者への
Novartis の抗VEGF薬RTH258 8週間毎または12週間毎の硝子体内注射の効果は Regeneron のライバル薬EYLEA(aflibercept、アフリベルセプト)8週間毎投与に劣らず、病状に応じて8週間毎投与に移行する取り決めとなっていた RTH258投与群は半数超が12週間毎投与を維持しました。 (3 段落, 608 文字) - [全文を読むには有料会員登録が必要です]
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NovartisがLucentisの販売を担当している米国では、営業活動はNovartisの戦略(利益最大化)によるでしょうが、それ以外の地域では、既存薬を販売している他社に対して容赦なく競合させて、血管新生加齢黄斑変性症(nAMD)治療薬の市場占有へと活動するのでは?