Biogenの多発性硬化症薬TECFIDERAの後継薬VUMERITYを米国FDAが承認
- 2019-10-31 - 今年9月までのBiogenの製品売り上げ約85億ドルの40%近い32億7140ドルを生み出した多発性硬化症(MS)薬
TECFIDERA (dimethyl fumarate) の後継薬 VUMERITY(Diroximel fumarate)が米国FDAに承認されました。 (6 段落, 791 文字) - [全文を読むには有料会員登録が必要です]
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