MerckのKeytrudaの6週間に1回投与を米国FDA承認〜どの用途でも可能になる
- 2020-04-30 - 目下の新型コロナウイルス感染(COVID-19)流行で人の往来を減らさねばならぬ今こそ特に求められているであろう投与間隔がより長い6週間に1回のMerck & Coの抗PD-1薬
Keytruda(キイトルーダ;pembrolizumab)高用量(400 mg)投与が米国FDAに承認されました。 (2 段落, 240 文字) - [全文を読むには有料会員登録が必要です]
- [有料会員登録がお済みの方はログインしてください]
- [メールマガジン(無料)をご利用ください]
該当するデータが見つかりませんでした。
この記事についてのコメントは、まだ投稿されていません。