Kura社のメニン阻害剤の白血病Ph1b試験を死亡例発生を受けてFDAが差し止めた
- 2021-11-25 - 分化誘導薬で生じうる有害事象・分化症候群とおそらく関連する死亡例を受け、急性骨髄性白血病(AML)患者へのKura Oncologyのメニン阻害剤
KO-539のPh1b試験(KOMET-001)の一部を米国FDAが差し止めました。 (2 段落, 204 文字) - [全文を読むには有料会員登録が必要です]
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