Aβ標的アルツハイマー病薬試験に関する厳しいFDA規制が緩和される
- 2011-07-13 - Reutersによると、Johnson & Johnson(ジョンソン・エンド・ジョンソン)社とPfizer(ファイザー)社のアルツハイマー病治療抗Aβ中和抗体
bapineuzumab(バピヌズマブ)の試験で血管原性浮腫が認められたことを受けてアメリカFDA(米国食品医薬品局)が設定したAβ標的薬臨床試験に関する厳しい制限が緩和されます。 (2 段落, 284 文字) - [全文を読むには有料会員登録が必要です]
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