モノカルボン酸輸送体1欠乏変異でケトアシドーシスが生じうる
- 2014-11-13 - ケトン体の肝臓での生成と肝臓外での利用の不均衡によって生じるケトアシドーシスの患者からモノカルボン酸輸送体1遺伝子SLC16A1(別名MCT1)変異が見つかり、MCT1欠乏はケトアシドーシスを引き起こしうることが示されました。 (2 段落, 156 文字)
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