まっとうなMECP2遺伝子を発現させるエピゲノム編集でレット症候群病変が解消
- 2023-01-19 - レット症候群(RTT)はX染色体のMECP2の変異を原因とし、女児に幼い頃に生じて進行する重度の精神障害と自閉症様症状を特徴とします。 (3 段落, 238 文字)
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