米国FDA諮問委員会がSpectrum社の肺癌薬poziotinibを却下
Free!承認申請の検討のために米国FDAが招集した専門家一同の大半がSpectrum Pharmaceuticals社の非小細胞肺癌(NSCLC)治療薬
13人中9人が毒性を大目に見れるほどの効果がないと判断しています。
FDAの審査結果は11月24日までに判明します。
該当するデータが見つかりませんでした。
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13人中9人が毒性を大目に見れるほどの効果がないと判断しています。
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バイオを応用して開発中の新薬を紹介した本です。2001年10月に出版したものです。Amgen社のEPOGEN誕生の経緯やグリベック誕生までの道のりなど、現在販売されているバイオ医薬品の歴史について知りたい方には役に立つのではないかと思います。