Biopure社 赤血球代替化合物・Hemopureの有効性と安全性をFDAが疑問視している
- 2004-01-17 - 2004年1月8日、Biopure社はFDAとの面談の結果を発表しました。その結果によると、FDAは赤血球代替製品・Hemopure(hemoglobin glutamer - 250)の有効性と安全性を疑問視しており、3つの動物実験の結果を提供するように要求しています。 (2 段落, 237 文字)
- [全文を読むには有料会員登録が必要です]
- [有料会員登録がお済みの方はログインしてください]
- [メールマガジン(無料)をご利用ください]
2017-12-04|貧血
+ バソプレシンは造血を促し、貧血の解消を助ける
2017-02-10|貧血
+ 稀な赤血球欠乏症を解消するオートファジー誘導化合物を同定〜iPS細胞活用
2017-01-31|貧血
+ FibroGen 腎性貧血薬の中国販売に向けたPh3試験が成功〜今年中に承認申請する
2016-06-14|貧血
+ Agios 稀な貧血の治療薬の第2相試験のプルーフオブコンセプト目標達成
2016-03-18|貧血
+ AMAG社 貧血薬Ferahemeの適応拡大承認申請に必要な最後の試験を開始
この記事についてのコメントは、まだ投稿されていません。