Metsera社の超長持ちなアミリンの類いがGLP-1薬に比肩する体重減少を示した
 ・ 誤解を訂正しました。8.4%の体重減少がプラセボ群の体重変化と差し引きである旨追記しました。
基底細胞が小細胞肺癌の起源となる
 ・ 表現を訂正しました(基底細胞こそタフト様を含むSCLCの起源→基底細胞がタフト様を含むSCLCの起源となる)
妊娠糖尿病を生じる恐れが大きい女性への食事習慣や運動の指南の効果示せず
 ・ 食事習慣の説明を加えました。

Novartis社とSchering社 結腸直腸癌を対象にした血管新生阻害剤・PTK/ZKの第3相試験で患者組み入れ完了

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2004-06-03 | コメント

2004年6月3日、Novartis社とSchering社は、結腸直腸がんを対象にしたPTK787/ZK 222584の2つの第3相臨床試験のうち、1つの臨床試験での患者組み入れが完了したと発表しました。


今回組み入れが終了したのはCONFIRM 1 (Colorectal Oral Novel Therapy for the Inhibition of Angiogenesis and Retarding of Metastases in First-line) という臨床試験です。この試験では未治療の結腸直腸がんを対象にしてFOLFOX-4療法(oxaliplatin/5-fluorouracil/leucovorin)+PTK/ZKの有効性と安全性をFOLFOX-4療法だけの場合と比較します。

もう1つの試験・CONFIRM 2 (Colorectal Oral Novel Therapy for the Inhibition of Angiogenesis and Retarding of Metastases in Second-line)の患者組み入れは今年の3Qに完了する予定です。この試験ではイリノテカン耐性の結腸直腸がんを対象にして、FOLFOX-4療法+PTK/ZKの生存率をFOLFOX-4療法だけの場合と比較します。

PTK/ZKは現在知られている全てのVEGF受容体チロシンキナーゼを阻害して血管新生を阻害する経口投与製剤です。

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